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这是对挖掘羧酸的重要价值迈出的重要一步，济南它还简化了Ni（0）催化剂金属光催化的实验操作。复杂分子的后期修饰、公务一锅法合成和克级应用进一步说明了该方法的实用性。

欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，员管o圆投稿邮箱：[email protected]投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。【图文导读】图一、理工大体积烯烃合成的一般方法©2022TheAuthors（a）构建全碳四取代烯烃的传统方法（b）本工作：理工羧酸的脱氧烯基化图二、芳香酸的适用范围 ©2022TheAuthors图三、烯基三氟甲磺酸酯的适用范围 ©2022TheAuthors图四、反应机理探究 ©2022TheAuthors（a）可能的反应机理（b）DFT计算结果（c）以化合物5为参考点反应的势能面图五、合成应用 ©2022TheAuthors（a）一锅法两步合成化合物3（b）化合物的克级实验合成（c）串联C-C耦合/Nazarov环化应用（d）化合物3c的还原【结论展望】综上所述，研究人员开发了一种在空气气氛下通过协同光氧化/镍催化合成全碳四取代烯烃的策略。大量现成的芳香酸和烯基三氟磺酸酯是该C-C偶联中的有效偶联剂，作培以中等至良好的产率提供了丰富的结构多样的无环和环全碳四取代烯烃库，作培并具有优异的Z/E立体选择性。

训周该文章近日以题为Highlyselectivesynthesisofall-carbontetrasubstitutedalkenesbydeoxygenativealkenylationofcarboxylicacids发表在知名期刊NatureCommunications上。该方案可以避免使用对水分敏感的有机金属试剂，满结并且不需要惰性气体保护，从而大大简化具有Ni（0）催化剂的金属光氧化还原反应的操作。

实验结果显示，手把手教实打实练市l束芳香羧酸以及环状和无环烯基三氟磺酸酯经历C-C偶联过程，以中等至良好的产率立体定向地形成结构多样的烯烃。

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